A tudományos csoport laboratóriumában lépésről lépésre haladnak előre
Budapest — Hatásos a leukémia és több más ráktípus ellen egy magyar kutatócsoport által kifejlesztett új szer.
Az S63845 néven futó vegyület a programozott sejthalál serkentésével pusztítja el a daganatokat. A hazai tudósok most fejezték be az állatkísérleteket, amelyek igazán ígéretesnek bizonyultak, és eredményeiket a neves tudományos szaklap, a Nature magazin is.
A 30-40 fős nemzetközi kutatócsoportot Kotschy András és kis csapata vezeti. Ők budapesti vegyészek, akiknek gyógyszerkutatás a területük, és már régóta foglalkoztatta őket a programozott sejthalál alkalmazása a rákgyógyításban.
– A programozott sejthalál, idegen szóval apoptózis az állatokban és az emberi szervezetben is folyamatosan zajló, természetes folyamat, amely a sérült, fertőzött vagy daganatos sejtek „öngyilkosságát” teszi lehetővé. A rosszindulatú daganatok azonban ellenállnak ennek a folyamatnak.
Kotschy András vezeti azt a negyvenfős kutatócsoportot, amelyik kikísérletezte az új szert
Ez az, amit megpróbáltunk befolyásolni – árulta el a Blikknek Kotschy András. – Az általunk kifejlesztett gyógyszerjelölt a daganatos sejtekbe bejutva serkenti a programozott sejthalált, így sikeresen öli meg a leukémiás és a limfómás sejteket. Volt rá példa, hogy olyan esetben is hatékonynak bizonyult, amikor a bejáratott terápiák már nem hatottak. Kipróbáltuk más daganattípusokon, például emlőrákon és melanómán is: ez esetekben a más rákellenes gyógyszerekkel való kombináció vezetett sikerre – mesélte a kutató.
A gyógyszerjelölt másik nagy előnye, hogy mivel közvetlenül a rákos sejtekben hat, így kis dózis is elegendő lehet belőle, ezáltal kevesebb mellékhatása lehet.
– Az állatkísérletek nagyon ígéretesek voltak: az S63845 az egerekben úgy pusztította el a rákos sejteket, hogy közben nem sérültek az épek – folytatta a tudós.
Még az idén elkezdődnek a humán klinikai tesztek. Olyan leukémiás betegek fogják megkapni, akiknél más terápia nem vezetett eredményre. A rák ugyanis versenyfutás az idővel: hiába ígéretes a mi gyógyszerünk, nem vesszük el a „lehetőséget” már bevált kezeléstől. Ha viszont minden jól megy, akkor 6-8 év múlva egy új rákgyógyszerünk lesz majd, aminek segítségével hatékonyabban tudunk gyógyítani.
Budapest — Hatásos a leukémia és több más ráktípus ellen egy magyar kutatócsoport által kifejlesztett új szer.
Az S63845 néven futó vegyület a programozott sejthalál serkentésével pusztítja el a daganatokat. A hazai tudósok most fejezték be az állatkísérleteket, amelyek igazán ígéretesnek bizonyultak, és eredményeiket a neves tudományos szaklap, a Nature magazin is.
A 30-40 fős nemzetközi kutatócsoportot Kotschy András és kis csapata vezeti. Ők budapesti vegyészek, akiknek gyógyszerkutatás a területük, és már régóta foglalkoztatta őket a programozott sejthalál alkalmazása a rákgyógyításban.
– A programozott sejthalál, idegen szóval apoptózis az állatokban és az emberi szervezetben is folyamatosan zajló, természetes folyamat, amely a sérült, fertőzött vagy daganatos sejtek „öngyilkosságát” teszi lehetővé. A rosszindulatú daganatok azonban ellenállnak ennek a folyamatnak.
Kotschy András vezeti azt a negyvenfős kutatócsoportot, amelyik kikísérletezte az új szert
Ez az, amit megpróbáltunk befolyásolni – árulta el a Blikknek Kotschy András. – Az általunk kifejlesztett gyógyszerjelölt a daganatos sejtekbe bejutva serkenti a programozott sejthalált, így sikeresen öli meg a leukémiás és a limfómás sejteket. Volt rá példa, hogy olyan esetben is hatékonynak bizonyult, amikor a bejáratott terápiák már nem hatottak. Kipróbáltuk más daganattípusokon, például emlőrákon és melanómán is: ez esetekben a más rákellenes gyógyszerekkel való kombináció vezetett sikerre – mesélte a kutató.
A gyógyszerjelölt másik nagy előnye, hogy mivel közvetlenül a rákos sejtekben hat, így kis dózis is elegendő lehet belőle, ezáltal kevesebb mellékhatása lehet.
– Az állatkísérletek nagyon ígéretesek voltak: az S63845 az egerekben úgy pusztította el a rákos sejteket, hogy közben nem sérültek az épek – folytatta a tudós.
Még az idén elkezdődnek a humán klinikai tesztek. Olyan leukémiás betegek fogják megkapni, akiknél más terápia nem vezetett eredményre. A rák ugyanis versenyfutás az idővel: hiába ígéretes a mi gyógyszerünk, nem vesszük el a „lehetőséget” már bevált kezeléstől. Ha viszont minden jól megy, akkor 6-8 év múlva egy új rákgyógyszerünk lesz majd, aminek segítségével hatékonyabban tudunk gyógyítani.
Évekig csak állatokon
Az új gyógyszerek kifejlesztése több szakaszban történik: az első 6-7 évben a laborokban a gyógyszerkutatási szakasz zajlik, ahol megalkotják a „gyógyszerjelölt” vegyületet, amit a preklinikai szakaszban 2-3 évig egereken és patkányokon próbálnak ki. Ezután 6-7 éven át klinikai vizsgálatokkal is igazolják a hatékonyságát, és csak ezután lehet a szert gyógyszerként törzskönyvezni.
Forrás: http://hirkozpont.com
Az új gyógyszerek kifejlesztése több szakaszban történik: az első 6-7 évben a laborokban a gyógyszerkutatási szakasz zajlik, ahol megalkotják a „gyógyszerjelölt” vegyületet, amit a preklinikai szakaszban 2-3 évig egereken és patkányokon próbálnak ki. Ezután 6-7 éven át klinikai vizsgálatokkal is igazolják a hatékonyságát, és csak ezután lehet a szert gyógyszerként törzskönyvezni.
Forrás: http://hirkozpont.com
